-
Dokters-patiëntendag
23 maart 2024 UMCG GroningenPatiënten, familieleden en betrokkenen konden op informele wijze met de dokters en onderzoekers in gesprek gaan, presentaties bijwonen in de plenaire zaal en interessante workshops volgen.
-
DEBRA Leden contactdag Madurodam
DEBRA LedendagOp 11 november 2023 werd er een DEBRA leden contactdag gehouden in Madurodam.
-
Deelname gevraagd!
Expertisecentrum voor BlaarziektenUMCG Expertisecentrum voor Blaarziekten in Groningen zoekt mensen met EB voor een studie naar de effecten van cannabis olie op pijn bij EB.
-
ALV 2023
Burgers Bush ArnhemDe Algemene ledenvergadering is gehouden op 10 juni in het Burgers Bush te Arnhem. De stukken zijn goedgekeurd en gepubliceerd op de website.
-
Tegemoetkomingen voor Nederlandse patiënten met Epidermolysis Bullosa en hun netwerk
Vereniging voor Epidermolysis Bullosa Patiënten
DEBRA Nederland behartigt de belangen van mensen met EB en heeft als doelstelling het bereiken van een zo goed mogelijke kwaliteit van leven en zorg voor de patiënt. Zij doet dit door het geven van voorlichting, het organiseren van bijeenkomsten en lotgenotencontact, en het stimuleren en financieel ondersteunen van wetenschappelijk onderzoek naar EB. Om haar doelstellingen te bereiken verwerft Debra geld via: subsidies, fondsen, sponsoring, particuliere giften en donaties.
Ja, Ik steun DEBRA Nederland!
Nieuwsbrief
Meld u aan voor de digitale nieuwsbrief van Debra NL. Wij houden u hiermee 3 x per jaar op de hoogte van het laatste nieuws.