Vereniging voor Epidermolysis Bullosa patiënten

  • Start

EWMA Congres

EWMA.jpg

Op 3 en 4 mei nam Debra Nederland deel aan de EWMA (European Wound Management Association).
Het EWMA biedt hoogwaardig wetenschappelijke presentaties en netwerkactiviteiten.

Lees verder

Bor Award 2017

award-logo-300x194.jpeg

Bijzonder nieuws! De Ebor Foundation gaat zich wederom inzetten om een van Bor’s grote dromen werkelijkheid te maken. Namelijk: het in het leven roepen van de enige echte Bor Award.
In 2017 zal de eerste Bor Award worden uitgereikt door de Stichting EBor Foundation. De award wordt uitgereikt aan een patiënt met de zeldzame huidaandoening Epidermolysis Bullosa, die wel een steuntje in de rug kan gebruiken.

Lees verder

Daten met een ziekte of beperking

Sanne_de_Waard.jpeg

Voor gezonde mensen is daten vaak al spannend, maar met een ziekte, handicap of beperking kan het helemaal zenuwslopend zijn. Wanneer vertel je de ander dat je een stoma hebt? Zet je op Tinder een foto van je huidaandoening? En hoe reageren potentiële partners?

RTL nieuws besteedde hier aandacht aan. Drie vrouwen over hun ervaringen. Eén van deze vrouwen is Sanne de Waard.

Sanne heeft EB.

Lees verder

Contact

Contact
Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.
Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.

Onderzoek

UMCG

Wetenschap | Presentaties

favicon 180

Debra Nederland 2017